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臨床前研究_服務(wù)_廣州玻思韜控釋藥業(yè)有限公司

服務(wù)

Service

藥學(xué)研究 委托生產(chǎn) 臨床前研究 臨床研究 注冊(cè)申報(bào)

臨床前研究


玻思韜戰(zhàn)略聯(lián)盟的臨床前研究團(tuán)隊(duì)致力于為客戶提供可定制的臨床前試驗(yàn)服務(wù)方案,團(tuán)隊(duì)在臨床前藥理藥效、藥代毒代、安全性評(píng)方面擁有很強(qiáng)的專業(yè)能力,并累積了豐富的研究經(jīng)驗(yàn),可以為您的藥物開發(fā)或臨床前研究項(xiàng)目提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù),為后續(xù)臨床研究設(shè)計(jì)提供有價(jià)值的指導(dǎo)。


服務(wù)能力

玻思韜戰(zhàn)略聯(lián)盟的臨床前研究團(tuán)隊(duì)建設(shè)了擁有NMPA 9項(xiàng)全部GLP認(rèn)證資質(zhì)、并獲國(guó)際AAALAC完全認(rèn)證資質(zhì)的藥物非臨床評(píng)價(jià)研究平臺(tái),研究數(shù)據(jù)滿足中美雙報(bào)的要求;平臺(tái)擁有先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)施、完備的儀器設(shè)備及系統(tǒng)的管理體系,可為醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)和企業(yè)提供符合規(guī)范的藥物安全性評(píng)價(jià)、臨床前藥代毒代動(dòng)力學(xué)研究、藥理藥效、新藥篩選、新藥研發(fā)、人類疾病動(dòng)物模型制備與研究、動(dòng)物醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)檢測(cè)、新藥注冊(cè)申報(bào)等支撐生物醫(yī)藥研發(fā)的全程式藥物非臨床評(píng)價(jià)研究技術(shù)服務(wù),在眼科藥物、新冠疫苗與抗感染藥物、細(xì)胞與基因治療藥物、兒科藥物、皮膚外用制劑評(píng)價(jià)研究技術(shù)體系尤為突出。


服務(wù)內(nèi)容

我們提供專業(yè)的臨床前研究服務(wù),服務(wù)項(xiàng)目包括:

◆藥物安全性評(píng)價(jià)(GLP)

新藥藥效學(xué)評(píng)價(jià)

非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究

動(dòng)物醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)檢測(cè)

注冊(cè)申報(bào)服務(wù)