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近日,成都先衍生物技術(shù)有限公司自主研發(fā)的小核酸新藥注射劑獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn),并已在四川省人民醫(yī)院完成首例受試者入組。該項(xiàng)目由四川先東制藥有限公司(以下簡稱“先東制藥”)負(fù)責(zé)整體的CDMO開發(fā),玻思韜作為先東制藥的戰(zhàn)略合作伙伴,承接開展了該項(xiàng)目的制劑開發(fā)和樣品生產(chǎn)的工作。
玻思韜熱烈祝賀該項(xiàng)目取得重要的里程碑成就,并期待與廣大客戶持續(xù)合作,開發(fā)出更多創(chuàng)新藥品,造福廣大患者。